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肿瘤基因检测泛癌种

肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

抽一管血,全面筛查120种肿瘤相关基因,辅助诊断、指导精准用药并监控预后。

谁需要做这个检测?

  • 影像检查发现疑似肿瘤结节,希望辅助明确性质的朋友。
  • 已确诊为肿瘤,想寻找更多靶向或化疗用药可能性的朋友。
  • 治疗过程中,想通过血液方便监控病情变化和预后的朋友。
  • 有肿瘤家族史,希望获得更个性化健康管理参考的朋友。
  • 在上海,对常规检查结果存疑,希望获得更全面基因信息的朋友。
  • 考虑进行免疫治疗,需要了解MSI等生物标志物状态的朋友。

这个检测能查出什么?

想象一下,肿瘤在您身体里活动时,可能会像掉头皮屑一样,在血液中留下一些包含基因信息的‘碎片’,这就是循环肿瘤DNA(ctDNA)。我们的检测就像在血液里‘捞’这些碎片,对其中120个关键基因进行‘解码’。它能发现与多种肿瘤发生发展相关的基因突变、缺失或重复,特别是包含了与靶向治疗、免疫治疗(MSI)和化疗敏感性相关的基因信息。这能帮助您和您的健康顾问更全面地了解情况,为后续的精准干预提供重要线索。需要了解的是,它是一种高精度的筛查和辅助工具,但如果血液中肿瘤‘碎片’非常少,也可能无法捕捉到所有信号,其结果需要结合您的整体情况来综合解读。

检测过程麻烦吗?

这个过程非常简便。您只需要提供约10毫升的血液样本,就像一次常规抽血。通常不需要严格空腹,但建议您在采样前清淡饮食。采样过程很快,只在抽血时有轻微的针刺感。您可以在上海的合作采样点完成,如果距离较远或不便前往,我们也支持预约专业护士上门采样或将采样套装邮寄给您,您在当地合规机构完成采样后寄回即可。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用新一代测序(NGS)技术,对血液中微量的基因信息进行深度测序和分析,具有很高的技术灵敏度和特异性。它是一种安全的体外检测,仅需血液样本,无创无辐射。报告会清晰地展示检测到的基因变异及其临床意义解读。请您理解,任何检测技术都有其检测极限,当血液中目标物质含量极低时,可能存在假阴性结果。检测结果是一份重要的参考信息,但并非最终诊断,所有重大的健康决策仍需您与您的专业健康顾问基于全面情况共同商定。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测能不能预测我将来会不会得癌?
不能的。这项检测针对的是体细胞突变,主要用于分析已经存在的肿瘤的基因特征,为当前的管理提供参考。它不用于预测健康人未来的患癌风险,那不是它的设计目的。
从抽血到拿到报告,一般需要等多久?
样本送达实验室后,通常需要10-15个工作日完成检测并出具报告。具体时间会因实际情况略有浮动,我们会及时通知您进度。
对于普通家庭来说,花近两万做这个检测,真的值得吗?
是否值得取决于个人情况和需求。该检测能提供全面的用药指导和预后监控信息,尤其对于寻求精准治疗方案、或需监控复发风险的情况,可能有助于避免无效治疗、节省后续医疗开支。建议您结合自身的经济状况和治疗阶段,与专业人士充分沟通后权衡。
报告里说检测到了基因突变,但写着“意义未明”,这是什么意思?我该怎么办?
“意义未明”是指目前全球的医学研究和数据库中,对这个特定突变的临床意义(比如是否导致耐药、是否能用某药)尚不明确。这属于基因检测中的正常现象。您不必过度焦虑,应将报告完整交予您的主治医生。医生会结合您的整体病情,判断这个发现是否需要关注,并建议后续的观察或复查策略。
报告出来后,有专人帮我解读吗?还是我自己看?
我们会提供专业的报告解读服务。在您收到电子报告后,可以预约我们的遗传咨询师进行一对一的电话解读,帮助您理解报告中的关键信息和潜在意义。

注意事项

  • 采样前避免剧烈运动,保持情绪平稳,可适量饮水。
  • 如有服用抗凝药物(如阿司匹林),请提前告知采样人员。
  • 采样后请按压针眼3-5分钟,避免穿刺部位短时间内沾水。
  • 请确保采样管标签信息与您本人身份信息完全一致。
  • 收到采样包后请尽快安排采样,并按照指南要求寄回样本。
  • 报告出具后,建议您与了解您全面情况的健康顾问共同解读。
  • 请妥善保管您的检测报告,作为您个人健康档案的一部分。
  • 检测费用需自费结算,请您提前知悉并做好准备。

用户评价 (9条,均分4.4)

邹** 已验证 肺癌家属

检测是匿名的,但万一报告有误需要复查,怎么确保能找到我的样本?后来知道他们有一套独立的匿名编码系统,既能保护隐私,又能精准溯源到我的原始样本,这个设计挺巧妙的,兼顾了安全与准确。

机构回复

您提出了一个非常专业的问题。是的,我们通过双重独立编码系统来实现“匿名化”与“可追溯性”的平衡,这是保障检测质量与客户隐私的核心技术环节之一。感谢您的深入关注。

2026-03-2043人觉得有用
漕** 已验证 家族史筛查

我是肝癌家属,带爸爸来检测。抽血室有专人负责引导和陪伴,环境明亮整洁,设备都是我没见过的进口品牌,虽然不懂,但一看就觉得科技含量高,很靠谱。

机构回复

感谢您的信任。我们持续投入引进国际先进的测序平台和检测技术,致力于为像您父亲这样的患者提供精准、前沿的基因检测服务。

2026-03-1510人觉得有用
康** 已验证 二次手术前

作为患者家属,最怕的就是钱花了却没得到有用信息。这次检测让我们避免了盲目试药,虽然报告没找到标准的靶向药,但明确了不适合的化疗药和可能的临床试验方向,避免了无效治疗和副作用,这钱花得值。

机构回复

非常感谢您的理解与认可。精准医学的意义不仅在于“找到可用药”,有时“排除无效治疗”同样关键,能帮助患者节省宝贵的时间和体力,避免不必要的毒副作用。感谢您看到了这份价值。

2026-03-1324人觉得有用
黎** 已验证 术后复查

检测准确性和报告速度都没问题,售后解读也很仔细。但说实话,价格确实不便宜,而且报告电子版发来后,如果想要一份纸质精装报告,还需要额外付费,这点感觉不太大气。虽然最后我没要纸质版,但觉得对于这个价位的服务,提供一份纸质报告应该是包含在内的。

机构回复

非常感谢您的真诚反馈。关于您的建议,我们会认真评估服务包的内容构成。目前我们主要倡导环保的电子化报告,但理解部分用户对纸质报告的需求。您的意见对我们优化服务细节非常重要,我们会重新考量。

2026-03-0811人觉得有用
黄** 已验证 靶向用药参考

为了给乳腺癌术后的妈妈找靶向药方案做了这个检测。报告拿到后,有些专业术语看不懂,就在公众号后台留言问了一下。没想到半小时后就有医学顾问打电话过来,花了四十多分钟,用大白话把所有内容讲了一遍,还根据我们的经济情况建议了不同档次的药物选择。售后能这么耐心和贴心,完全超出了我的预期。

机构回复

感谢您的详细反馈。让报告“听得懂、用得上”是我们的目标。我们的医学顾问团队随时待命,为您提供个性化的报告解读与用药咨询。后续有任何疑问,请随时联系我们,祝阿姨早日康复!

2026-02-2357人觉得有用
罗** 已验证 肺癌家属

服务态度没得说,从咨询到售后都彬彬有礼。但说实话价格还是有点偏高,虽然知道技术成本在那里。希望以后能多一些优惠活动,或者针对经济困难的家庭有援助计划。

机构回复

衷心感谢您的直言。我们理解费用是很多家庭的重要考量。公司正在积极筹划公益援助项目,并努力通过技术升级在未来控制成本。您的反馈是我们前进的动力。

2026-03-028人觉得有用
毛** 已验证 淋巴瘤患者

确诊后医生建议化疗前先做基因检测,看看有没有靶向药机会。当时很着急,催了客服好几次。幸好他们加急了,报告比预期快一点出来,而且很幸运地匹配到了靶向药。现在吃药控制,免去了化疗的痛苦。这个检测对我们来说简直是救命稻草。

机构回复

十分理解您在确诊初期的急切心情,能为您争取到时间我们义不容辞。更欣慰的是检测结果为您的治疗提供了有效方案。祝您治疗顺利,早日康复!

2024-12-2447人觉得有用
钱** 已验证 结直肠癌

检测是主治医生推荐的,总体很满意。报告里信息量巨大,解读也很专业。唯一小遗憾是,报告正文的排版可以更友好一点,有些数据表字体偏小,打印出来看有点费劲。如果能对阅读体验再做些优化就更完美了。

机构回复

感谢您细致的使用反馈。我们已经收到关于排版和可读性的建议,正在着手改进报告的设计,力求在内容专业的基础上,提供更清晰舒适的阅读体验。

2024-10-2228人觉得有用
龙** 已验证 术后复查

做这个检测最怕结果被保险公司知道。咨询时,顾问主动和我提起这个问题,并明确说检测机构与保险公司无数据共享通道,报告也不会标注‘可投保’之类信息,这让我打消了最大的顾虑。

机构回复

您提及的顾虑非常普遍且关键。我们严格遵守健康信息保密法规,与保险、雇主等第三方机构无任何形式的检测数据共享。您的基因数据由您全权掌控,请您完全放心。

2026-03-1125人觉得有用

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