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肿瘤基因检测泛癌种

肿瘤全面用药600+基因检测(血液)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

24000元

适用人群

通过抽血检测600多个肿瘤相关基因,为个性化用药提供科学参考。

谁需要做这个检测?

  • 在上海,希望了解化疗药物可能带来的副作用风险的人群。
  • 在上海,已完成治疗,希望寻找更多潜在用药选择的人群。
  • 在上海,希望评估家族遗传性肿瘤风险的人群。
  • 在上海,标准治疗方案效果不理想,寻求新方向的人群。
  • 在上海,希望通过血液检测了解肿瘤基因状态,避免组织活检不便的人群。
  • 在上海,想了解自身是否适合免疫疗法或PARP抑制剂的人群。

这个检测能查出什么?

这份检测就像给您体内的肿瘤做一次‘基因指纹’普查。它从您的血液中寻找微量的肿瘤细胞释放的基因信息,重点查看600多个与肿瘤发生、发展及治疗密切相关的基因。它能发现基因的‘拼写错误’、‘片段丢失或增多’甚至‘位置错乱’,为现有的靶向药、免疫药、PARP抑制剂及化疗药物的选择提供线索。同时,它也会评估遗传性肿瘤相关的基因情况。请注意,这是一项基于血液的检测,当血液中肿瘤信息含量极低时,可能存在未检出的情况,有时仍需结合其他检查综合判断。

检测过程麻烦吗?

检测过程非常简便。您只需要在上海的合作机构或通过邮寄方式,提供一小管静脉血(通常10毫升左右)。无需空腹,抽血过程与常规体检相似,有轻微针刺感,几分钟即可完成。专业机构会妥善处理和运输您的样本。整个采样过程对身体基本无负担,您可以在采样后正常活动。

结果准确吗?安全吗?

检测采用目前主流的NGS技术,对特定基因区域的覆盖和分析具有很高的准确性。检测在专业实验室进行,有严格的质量控制。血液检测安全无创,避免了组织活检的创伤和风险。需要了解的是,其准确性受血液中肿瘤基因含量影响,若含量过低,可能无法得出有效信息。检测结果是一份重要的参考,最终方案的制定需要专业人士结合您的全面情况来综合考量。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

做这个检测,对我身体本身有治疗作用吗?
请您理解,基因检测本身是一种检查手段,就像做CT一样,它本身不具有治疗作用。它的价值在于生成一份详细的“基因地图”,为医生后续制定或调整精准的治疗方案提供关键依据。
我自己看不懂报告,你们有人能帮我讲解一下吗?
当然可以。报告出具后,我们会为您安排专业的遗传咨询师提供一对一电话解读服务,时长约30-45分钟。他会用通俗的语言为您解释报告中的关键发现和意义。
我看网上有类似名称的检测,价格便宜一半,能信吗?
您好,需要高度谨慎。请务必核实其具体检测基因数量、技术方法(如是否涵盖融合、TMB等)、数据分析资质和报告解读支持。价格过低可能意味着检测范围、质量或服务大幅缩水。选择时请认准有信誉的品牌和合规的实验室。
这个检测和PET-CT这种影像检查冲突吗?可以同时做吗?
不冲突,可以安排在不同时间进行。基因检测是分子层面的分析,PET-CT是影像学检查,两者从不同维度提供肿瘤信息,相辅相成。建议您将基因检测报告与影像报告一并交给主治医生,帮助医生更全面地评估病情和治疗效果。
采样前有什么特别要注意的吗?比如吃饭喝水?
您好,采样前无需严格空腹,但建议您清淡饮食,避免过度油腻。采样前请充分休息,避免剧烈运动。具体注意事项会在采样预约成功后,随指引一并详细告知您。

注意事项

  • 检测为自费项目,价格24000元,不支持医保报销。
  • 采样前无需特殊准备,如空腹或停药,但请保持平常状态。
  • 采样后请按压针眼处3-5分钟,避免局部淤青。
  • 请确保提供的个人信息准确,以便报告准确送达。
  • 收到报告后,建议与了解您情况的专业人士共同解读。
  • 检测结果是一份动态的参考信息,其意义可能随时间与研究进展而变化。
  • 请妥善保管您的个人检测报告,注意隐私保护。
  • 如对流程有疑问,可及时联系上海的服务人员。

用户评价 (9条,均分4.9)

张** 已验证 淋巴瘤患者

给妈妈做的检测,她受不了气管镜取组织。血液检测的结果出来,和之前取到的少量胸水结果吻合,还多了一些信息。医生据此定了靶向药,现在病情稳定。这种无创又准的检测,真是晚期患者的福音。

机构回复

感谢您的分享。对于不耐受组织活检的晚期患者,液体活检是实现精准治疗的重要途径。看到能为阿姨的治疗带来切实帮助,我们感到非常荣幸。

2026-03-2051人觉得有用
高** 已验证 化疗前检测

等待报告的那十几天真是度日如年,但拿到手后觉得等待是值得的。报告装订精美,逻辑清晰,后面的附录和解释部分对我这种外行来说特别友好。客服后来还电话回访问我有没有看懂,服务很周到。

机构回复

非常理解您在等待期间的焦虑心情,感谢您的耐心与信任。我们不仅在追求检测的精准,也努力在报告呈现和后续服务上做到贴心。您的满意是我们前进的动力!

2026-03-157人觉得有用
冯** 已验证 肺癌家属

我是一名肿瘤患者家属,也是生物专业出身,所以对报告的准确性要求很高。仔细看了你们提供的突变频谱、测序深度等技术参数,都非常规范。解读中引用的指南和文献更新很及时。从专业性上挑不出毛病,让我可以放心地把报告交给主治医生参考。

机构回复

遇到您这样专业的家属,对我们的工作既是监督也是鼓励。确保技术的规范性和信息的时效性,是我们立身的根本。感谢您从专业角度给予的肯定,我们会一如既往地坚持高标准。

2026-03-1347人觉得有用
孔** 已验证 靶向用药参考

总体体验很不错,顾问响应很快。但有个小点,就是报告生成比最初告知的预计时间晚了两天。虽然客服提前发短信通知了延迟并道歉,等待的那几天心里还是有点着急的,毕竟等着结果和医生定方案。

机构回复

非常抱歉给您带来了焦急的等待!我们深知时间对于治疗决策的重要性。此次延迟是由于个别质控环节需要更多时间以确保报告的绝对准确性。感谢您的理解和包容,我们已在优化流程,力求今后更准时地交付报告。

2026-03-0839人觉得有用
余** 已验证 结直肠癌

公司体检异常后做的补充检测,从价格角度看更像一种高端健康消费。但深度报告让我对自己的身体状况有了前所未有的了解,不仅仅是癌症风险,还有药物反应、特质等,感觉挺值的。

机构回复

感谢您从健康管理的视角认可我们!全面基因检测的意义不仅在于疾病筛查,也在于个性化的健康指导。很高兴能为您提供这份独特的‘身体使用说明书’。

2026-02-2351人觉得有用
郭** 已验证 肝癌家属

速度没得说,特别快。准确性上我有个很深的印象:报告里对我那个KRAS G12C突变,不仅标出来,还特意注明有针对性新药。后来果然用上了。感觉他们不只是测,还紧跟临床前沿,把数据用活了。

机构回复

您的理解非常到位。我们的目标正是“检测”与“临床价值”并重,不断更新注释,让每一个突变信息都能指向具体的治疗希望。恭喜您用上了新药!

2026-03-025人觉得有用
万** 已验证 结直肠癌

对比了几家,最后选了你们600+的这款,因为涵盖的基因最多最全。事实证明没选错,报告里除了靶向药,还有化疗药物敏感性和毒副作用风险评估,信息量超大。虽然需要医生深度解读,但作为患者觉得钱花在了刀刃上,信息越多主动权越大。

机构回复

非常感谢您的信任与选择!‘全面’正是我们产品的核心优势,旨在一次性解答关于靶向、化疗、免疫等多方面的用药疑问,为患者和医生提供全面的决策依据。我们很高兴这份全面的报告能为您带来价值。

2024-12-1842人觉得有用
史** 已验证 靶向用药参考

对比过几家机构的报告模板,你们家的在‘用药解读’部分做得最清晰。不是简单罗列药名,而是包含了药物作用机理、常见副作用提示、以及在国内的可及性(比如是否已上市、是否进医保)。这种接地气的信息对我们家属来说实用性爆表!

机构回复

非常感谢您的比较与认可。我们始终认为,一份好的报告不仅要科学准确,更要贴近临床实际和患者家庭的真实需求。您提到的这些细节,正是我们产品团队反复打磨的重点。

2024-10-2852人觉得有用
黎** 已验证 肠癌患者

预约的下午时段,人不多,非常安静。咨询室隔音效果超好,关上门就像进入了一个独立空间,可以毫无顾忌地和顾问深入讨论病情和家族史。这种对隐私的极致保护,对于肿瘤患者来说真的太重要了,感受到了极大的尊重。

机构回复

您说得非常对。保护用户隐私,尤其是肿瘤患者的隐私,是我们恪守的底线。独立且隔音良好的咨询空间是这一承诺的基础设施。很高兴它能为您带来安全感和被尊重的体验。

2026-02-2618人觉得有用

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