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肿瘤基因检测泛癌种

肿瘤600+基因全面用药基(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)

价格

16000元

适用人群

一次检测,全面评估600多个肿瘤相关基因,为靶向、免疫、化疗等多种治疗方式提供全面的参考信息。

谁需要做这个检测?

  • 在上海,希望了解所有潜在可用靶向药和免疫治疗机会的您。
  • 在上海,已尝试过常规治疗,希望寻找新方案方向的您。
  • 在上海,希望了解化疗效果与副作用风险,提前做好准备的您。
  • 在上海,有肿瘤家族史,希望评估自身遗传风险的您。
  • 在上海,希望通过更全面的检测,为后续治疗提供更充足信息的您。
  • 在上海,医生建议进行更深入的基因分析以协助制定治疗策略的您。

这个检测能查出什么?

这是一项为后续选择提供综合信息的全面检测。它就像一个针对您特定情况的深入“信息扫描”,主要从四个层面进行分析:首先,它检测600多个与实体瘤密切相关的基因,寻找可能指导靶向治疗的“钥匙孔”,包括点突变、缺失、重复和融合等多种变异。其次,它评估TMB和MSI这两个关键指标,帮助判断免疫治疗是否可能有效。第三,它检测与DNA修复相关的HRR基因,为评估一类特定药物(PARP抑制剂)的疗效提供参考。第四,它分析某些基因的多态性,以评估常见化疗药物的疗效和副作用风险。此外,它还会分析一些与遗传性肿瘤风险相关的基因。请注意,检测结果提供的是重要的参考信息,具体治疗方案需要您与您的医疗团队结合您的整体情况共同决策。

检测过程麻烦吗?

您可以根据情况,从石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血中选择一种作为检测样本。如果是使用已有的病理组织样本(如石蜡切片),过程很简单,通常只需授权机构调用即可,无需额外操作。如果是提供新鲜组织或血液样本,则需要进行采样。在上海的合作机构或医院采样点,专业人员会进行操作。血液采样类似于常规抽血,可能会有轻微刺痛感,过程很快。组织样本采样(如穿刺)属于医疗操作,会有相应的准备和流程。部分样本支持邮寄。采样前是否需要空腹,请务必根据所选样本类型提前咨询确认。

结果准确吗?安全吗?

本项目采用新一代测序技术,基于大量研究数据设计,在明确检测范围内的基因和位点上具有很高的准确性。检测在专业的实验室环境下进行,遵循严格的操作流程和质量控制标准。所有操作均针对您提供的样本进行,安全规范。需要理解的是,基因检测揭示的是样本中肿瘤细胞的基因信息,其结果为您和您的医疗团队提供重要的参考。任何检测都有其技术边界,例如,对于极低丰度的突变或某些特殊类型的基因变异,可能存在技术性漏检的可能。检测结果需要结合您的具体情况由专业人士进行解读。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

报告结果多久能出来?我等得起吗?
从实验室收到合格样本开始计算,通常需要10-15个工作日出具检测报告。这个周期在业内属于常规时长,请您的主治医生会根据您的治疗节奏来安排和参考这份报告的时间。
报告那么厚,我该怎么看重点?
报告有清晰的章节划分。您可以重点阅读“检测结论与提示”部分,那里会汇总所有关键的、有临床指导意义的发现和用药建议,一目了然。
一次性付一万六感觉压力大,检测机构能提供金融贷款服务吗?
部分大型检测机构与第三方金融服务公司有合作,可能提供分期付款服务。但这并非普遍服务,且会产生额外利息或手续费。您需要直接向具体提供检测服务的机构咨询,了解他们是否提供以及具体的金融方案条款。
如果我之前在其他医院做过基因检测,还有必要再做你们这个吗?
这取决于您之前检测的范围和时效。如果之前的检测只覆盖少数基因,或者是在较久之前(如一年以上)进行的,而您的病情有进展或变化,那么进行一次更全面、更新的检测可能有助于发现新的治疗机会。建议您携带之前的报告,由上海的医生或我们的咨询顾问为您做具体分析。
你们在上海有实验室吗?还是样本要寄到外地?
样本会统一寄送至我们中心实验室进行检测,以确保流程和质量的标准化。我们合作的物流全程恒温监控,能保证样本在运输过程中的稳定性,请您放心。

注意事项

  • 检测前请充分沟通,了解检测的预期价值和局限性。
  • 请务必根据选定的样本类型,提前确认采样前的具体要求(如是否空腹)。
  • 如果使用已有组织样本,请确保样本符合检测要求(如年份、保存条件等)。
  • 检测费用为16000元,需个人自费承担,目前无法使用医保报销。
  • 请妥善保管您的个人信息和检测报告,注意隐私保护。
  • 检测结果提供的是基因层面的信息参考,不能直接等同于治疗方案。
  • 请将报告交由专业人士(如您的主诊医生或遗传咨询顾问)进行解读。
  • 如有任何疑问,及时联系为您提供服务的咨询顾问或检测机构。

用户评价 (9条,均分4.9)

彭** 已验证 肠癌患者

检测是为了靶向用药参考。报告出来后有免费的专家解读,但我觉得不够,又付费预约了一次更资深的专家咨询。这个付费衔接很顺畅,客服根据我的需求快速安排了,资深专家分析得更深入,我觉得这个增值服务设置得很合理。

机构回复

感谢您对我们多层次解读服务的认可。我们提供基础的免费解读和深度的付费咨询,是为了满足不同患者家庭的差异化需求。很高兴您找到了最适合自己的服务方式。

2026-03-2047人觉得有用
余** 已验证 体检异常

流程上的电子化做得真好。所有资料在线填写提交,不用手写。报告也是电子版先发到手机,加密的,有密码才能看,隐私保护意识很强。纸质版后来寄到,用来收藏或给医生看。

机构回复

感谢您对我们数字化服务和隐私保护的关注。电子化流程旨在提升效率和安全性,纸质报告则方便线下医疗场景使用。两者结合,希望能给您带来最佳体验。

2026-03-1567人觉得有用
黄** 已验证 甲状腺结节

作为乳腺癌术后患者,我想全面了解后续预防和治疗选择。检测流程中,隐私保护做得不错,所有文件都是编号,电话沟通也会先核对信息。报告寄送地址可以选家里也可以选医院,很灵活。

机构回复

保护用户隐私是我们最基本的责任。您提到的编号管理和信息核对,都是我们的标准安全流程。灵活的安排是为了更好地满足不同用户的需求。

2026-03-1311人觉得有用
吴** 已验证 甲状腺结节

作为肿瘤患者,最怕就是检测结果不准,误导治疗。这份报告让我放心的是,它把每个变异位点的测序深度和可信度都列出来了,数据透明。我把报告拿给几个医生看,他们都认可这份报告的严谨性。

机构回复

严谨和数据透明是我们的基石。公开测序深度等质控参数,既是自信,也是责任,方便临床医生进行专业判断。感谢您和医生们对我们专业性的认可,这是对我们工作的最高褒奖。

2026-03-088人觉得有用
龙** 已验证 结直肠癌

我是肠癌患者,需要用药指导。这个检测最让我放心的是,从寄出样本到收到电子报告,全程没有任何人给我打过推销电话,也没有乱七八糟的邮件。信息保护做得很好,感觉就是纯粹在做医疗检测服务,没有后顾之忧。报告解读医生也很专业。

机构回复

您的反馈对我们很重要。我们严禁将用户信息用于任何营销目的,建立了严格的内控流程来确保这一点。专注于提供专业、安全的检测服务是我们的宗旨。祝您治疗顺利!

2026-02-2339人觉得有用
贾** 已验证 结直肠癌

我爸是晚期肺癌,化疗效果不好后医生推荐做这个600+基因检测。结果出来很快,找到了两个有靶向药可吃的突变,现在吃药一个月了,复查肿瘤有明显缩小!整个流程有专人指导,报告虽然厚但解释得很清楚。虽然不便宜,但觉得这钱花得值,给了我们新的希望。

机构回复

非常感谢您的信任和反馈。能为您父亲的精准治疗提供有效线索,我们感到非常欣慰。后续如果有任何报告解读或用药疑问,我们的医学团队会持续为您提供支持。祝您父亲治疗顺利!

2026-03-0268人觉得有用
乔** 已验证 家族史筛查

我是一名肿瘤科医生,常推荐患者做基因检测。贵司的“肿瘤600+”是我用过报告出具比较稳定快速的产品之一,通常2周内能返回。数据详实,注释紧跟最新指南(如NCCN),对MSI、TMB等免疫治疗指标的分析也很到位,为临床制定个性化方案提供了可靠依据。

机构回复

非常感谢您——我们最专业的用户群体的认可!能为临床医生提供高效、精准的决策工具,是我们最高的追求。我们将持续更新数据库,保持专业领先性。

2024-12-1667人觉得有用
张** 已验证 结直肠癌

报告出得挺快,内容非常详实,厚厚一沓。但对我们普通家属来说,信息量太大了,有点难消化。虽然有解读服务,但要是能附带一个两三页的“核心结论摘要”就好了,先看重点。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议。一份清晰的核心摘要确实能帮助快速抓住重点。我们已将此建议反馈给报告研发团队,正在评估优化方案。

2024-10-2846人觉得有用
彭** 已验证 结直肠癌

肠癌患者。咨询时我问,如果检测出遗传性风险,会不会通知我的子女?客服明确说,除非您本人明确要求并授权,否则我们绝不会主动联系任何第三方,包括亲属。这种对信息边界的严格遵守,让我放心。

机构回复

非常感谢您提出这个重要问题。遗传信息事关整个家庭,但披露的决定权完全在您本人。我们绝不越界,这是基本的伦理和操守。再次感谢您的信任。

2026-03-0928人觉得有用

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