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肿瘤基因检测乳腺癌

乳腺/卵巢癌靶向120基因检测(组织)

临床应用

检测组织120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于乳腺/卵巢癌辅助诊断;用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

11540元

适用人群

这项检测能帮您找到乳腺癌、卵巢癌的精准治疗方向,让用药更有效,预判复发风险。

谁需要做这个检测?

  • 在上海等地区,确诊为乳腺癌或卵巢癌,希望寻找靶向或化疗方案的您。
  • 考虑在上海进行内分泌治疗,需要评估药物敏感性与耐药风险的您。
  • 已完成手术或治疗,在上海希望对复发风险进行更精细监控的您。
  • 有卵巢癌或乳腺癌家族史,想通过现有组织样本了解基因特征的您。
  • 在上海的诊疗中,医生建议通过基因信息来规划后续管理方案的您。
  • 希望根据自身基因特点,在上海探索更多潜在治疗可能性的您。

这个检测能查出什么?

如果把癌细胞比作一座复杂的堡垒,这项检测就像一次精密的内部侦查。它主要检查您提供的组织样本中120个与乳腺癌、卵巢癌关系最密切的基因。通过分析,它能发现堡垒的“弱点”——比如是否有适合特定靶向药物的基因变化,让治疗能精准打击。它同时评估与林奇综合征相关的基因,并分析28个与DNA修复相关的基因,这有助于判断对某些新型疗法的敏感性。此外,它还包括化疗药物相关基因的检测,帮助预判哪些常用化疗药可能对您更有效或需谨慎使用。它还能通过MSI(微卫星不稳定性)等指标,辅助评估预后和复发风险。请注意,现有检测主要基于提交的样本,其结果反映了取样时的情况。

检测过程麻烦吗?

这项检测非常方便,您无需专门准备,也无需空腹。您只需提供已有的组织样本即可,例如医院病理科存档的石蜡切片、石蜡包埋组织玻片,或新鲜组织、穿刺活检组织;如果您同时需要评估遗传风险,也可提供全血样本。采样过程本身在之前的医疗环节已完成,您不会有新的不适感。在上海,您可以将合格的样本通过专业物流邮寄到检测机构,或由合作机构的专业人员协助安排。整个过程对您来说只是授权使用已有的样本材料。

结果准确吗?安全吗?

检测采用目前主流的二代测序技术,对特定基因变化的检测具有高度的准确性。整个分析过程在专业实验室内完成,遵循严格的操作规范,确保样本和信息安全。报告结果由资深专业人员解读,并会标注出检测的技术范围和局限性。基因信息复杂,检测报告旨在为您和您的医生提供重要的参考依据,最终的方案选择需结合您的全面情况由专业人士综合判断。如果报告中提示某些发现具有不确定性,医生可能会建议结合其他检查或临床观察来进一步明确。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

报告我看不懂怎么办?
请完全不用担心。您收到的将是一份详细的检测报告,并且我们会提供专业的报告解读服务。解读顾问或合作机构的医生会为您详细解释报告中的关键发现、临床意义以及可能的后续步骤建议,确保您能理解检测结果的价值所在。
结果如果是阴性的,是不是说明这个检测白做了?
并非如此。阴性结果同样具有重要价值。它意味着在当前检测范围内,未发现与靶向治疗、特定化疗方案或明确遗传风险相关的已知基因变异。这有助于排除一些治疗选项,让医生可以更聚焦于其他有效的治疗策略,避免不必要的药物尝试。
有没有可能过几个月这个检测就降价了?我现在做会不会亏?
基因检测技术成本总体呈下降趋势,但具体项目的价格调整没有固定周期。从及时获取治疗信息的角度看,早检测早获益可能比等待不确定的降价更为重要。
我目前正在上海的医院治疗,可以在你们这里做检测,然后拿回我的医院用吗?
您好,可以的。我们提供的是专业的实验室检测服务。您在上海的主治医生开具检测申请后,我们将安排样本运送至实验室。检测完成后,我们会出具详细的、适用于临床解读的纸质版和电子版报告。您和您的主治医生可以依据这份报告,在您当前的治疗医院制定后续方案。
这个服务包含几次咨询?报告出来后还能问问题吗?
我们的服务包含从检测前咨询到报告解读的全流程支持。报告出具后,您仍然可以就报告内容向顾问或解读团队进行咨询,我们会尽力为您解答。

注意事项

  • 请务必提前咨询您的主诊医生,确认进行此项检测的必要性。
  • 仔细阅读并签署知情同意书,了解检测内容、意义及隐私保护政策。
  • 确保提供的样本类型符合检测要求,并附有必要的病理信息。
  • 样本邮寄请使用指定的冷链包装,以确保样本在运输过程中的质量。
  • 检测费用为自费项目,需在检测启动前完成支付。
  • 收到报告后,建议携带报告与您的主诊医生进行深入沟通。
  • 报告结果属于重要的健康信息,请妥善保管。
  • 检测主要针对肿瘤组织基因特征,遗传风险评估需结合专业咨询。

用户评价 (9条,均分4.6)

王** 已验证 靶向用药参考

检测流程挺顺利的。唯一的小遗憾是,报告里推荐了一些靶向药和临床试验,但要是能再整合一下这些药物在国内的可及性、医保情况等信息,参考价值就更大了。当然,客服后来说可以帮忙单独查询,态度很好。

机构回复

您提的建议非常中肯且具有建设性,感谢您!我们已经将‘药物可及性信息整合’纳入报告升级计划。现阶段,我们的医学顾问会全力协助您进行相关查询,感谢您的理解与支持!

2026-03-2063人觉得有用
夏** 已验证 结直肠癌

来做遗传风险评估。顾问的着装非常正式,白衬衫、西装外套,佩戴工牌,给人的第一印象就是专业、规范。讲解方案时用的平板电脑展示,图表做得很清晰,比单纯口述或纸质材料看起来高级多了。

机构回复

专业的形象与清晰的沟通工具,都是为了更好地为您服务。我们要求顾问以规范、专业的形象示人,并利用数字化工具提升讲解效率与效果。很高兴您有好的体验。

2026-03-1539人觉得有用
谭** 已验证 肠癌患者

体检发现卵巢有异常肿块,心里很慌。做这个检测主要想提前了解风险,好做预防。价格对我来说有点压力,但咬咬牙还是做了。结果提示风险较低,心里一块大石头落了地,感觉这个“安心”买得值。

机构回复

非常理解您检测前焦虑的心情。预防性基因检测的价值之一就是科学评估风险,助力健康管理。能为您带来心安,我们也很高兴。请务必定期随访,关注身体健康。

2026-03-1347人觉得有用
赵** 已验证 化疗前检测

环境没得说,像高端私立诊所,隐私保护特别好。每个环节都有专人衔接,不会出现不知道下一步该去哪的茫然感。咨询师的专业背景介绍得很清楚,都是名校生物相关专业,感觉很靠谱。

机构回复

谢谢您的细致观察。我们团队由资深临床专家和顶尖院校毕业的遗传咨询师组成,并设计了无缝衔接的服务流程,力求为您提供高效且高品质的体验。

2026-03-085人觉得有用
黄** 已验证 主治医生推荐

作为肺癌家属,我本来担心这个检测不相关。但顾问说其中一些基因是跨癌种的,比如同源重组修复缺陷(HRD)状态,可能对使用PARP抑制剂这类靶向药有提示作用。报告里确实有这部分内容,让我觉得视野开阔了。

机构回复

您理解得非常正确。现代肿瘤学的精准治疗日益依赖特定的分子标志物,而这些标志物可能存在于不同癌种。很高兴我们的检测和解读能为您提供超越单一癌种的、更有广度的信息参考。

2026-02-234人觉得有用
彭** 已验证 主治医生推荐

检测挺准的,找到了突变,医生已经有了用药方向。但报告里有些专业术语和基因名称,看得云里雾里。虽然最后有电话解读,但如果报告里能多加点通俗的注释,或者有个小 glossary(术语表)就更好了,我想自己先看看的时候能明白点。

机构回复

非常感谢您的建议。让报告更易懂一直是我们努力的方向。您提到的增加通俗注释或术语表的建议非常好,我们已反馈给报告团队进行研究优化。再次感谢!

2026-03-0222人觉得有用
范** 已验证 乳腺癌术后

我化疗前做的这个检测。最怕打针,但麻醉医生技术真好,推药很慢,几乎不疼。主针取样时有点酸胀,但完全可以忍受。整个过程医生和护士都在鼓励我。报告出的速度比预期快,没耽误我治疗。很感谢!

机构回复

听到您说“没耽误治疗”,我们倍感欣慰。与时间赛跑,为治疗铺路,这正是我们工作的意义。感谢您在艰难时刻给予我们的信任,祝您治疗顺利!

2024-12-1366人觉得有用
王** 已验证 胃癌家属

价格确实不便宜,但想想查120个基因,还有那么详细的解读服务,也算物有所值。就是希望能有一些针对经济困难家庭的优惠项目或者分期付款的选择,让更多需要的人能做上。

机构回复

感谢您的肯定与建议。我们深知基因检测的可及性非常重要。目前我们已与一些公益组织及医疗机构合作开展特定援助项目,未来也会探索更多普惠方式。您的建议我们会认真考虑。

2024-10-1329人觉得有用
周** 已验证 术后复查

术后复查做这个,想看看是否耐药。在你们官网查报告时发现,登录除了密码还要手机验证码,而且半小时不操作就自动退出。虽然麻烦点,但想到我的癌症信息不会被盗,觉得值了。

机构回复

您提到的正是我们的动态验证与session保护机制。为防止账户在公共电脑被误访问,我们设置了短时锁定期。安全性和便利性我们持续优化中,感谢您的理解与支持。

2026-03-0758人觉得有用

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