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肿瘤基因检测乳腺癌

乳腺/卵巢癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于乳腺/卵巢癌辅助诊断;用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过一管血,全面筛查120个与乳腺/卵巢癌相关的基因,为治疗和健康管理提供精准信息。

谁需要做这个检测?

  • 在上海地区,直系亲属中有多位乳腺癌或卵巢癌患者的个人。
  • 在上海体检发现乳腺或卵巢相关指标异常,希望进一步明确风险的人士。
  • 已在上海确诊乳腺或卵巢相关情况,医生建议通过基因信息来指导后续方案。
  • 在上海完成相关治疗后,希望能通过更灵敏的方式监控身体状况变化。
  • 关注自身健康,希望了解遗传风险,为家庭健康规划提供参考的个人。
  • 在上海,有林奇综合征等遗传性肿瘤家族史,需要进行系统性风险评估的个人。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一次对血液中肿瘤‘指纹’的深度搜查。我们检测的不是肿瘤本身,而是肿瘤细胞释放到血液中的微量DNA碎片,也就是循环肿瘤DNA(ctDNA)。这项检测会针对与乳腺、卵巢癌密切相关的120个基因进行扫描,查看它们是否存在特定的突变。这能帮助发现可能与疾病发生、发展相关的基因变化,为选择更合适的干预方式或药物提供线索。它还能评估微卫星不稳定性(MSI)、28个同源重组修复(HRR)基因状态,以及与林奇综合征相关的信息。同时,它包含了对化疗药物敏感性和毒副作用相关基因的分析,为用药选择提供参考。需要了解的是,这是一项高灵敏度的筛查工具,但任何检测都有其局限性。阴性结果不能完全排除风险,而阳性结果也需要结合其他临床信息由专业人员综合解读,它更多是提供一份重要的参考信息,而非最终诊断。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常便捷。您只需要提供约10毫升的血液样本,类似于一次常规抽血。通常情况下不需要严格空腹,但建议在采样前清淡饮食。采样过程由专业人员操作,可能会有轻微的针刺感,整体快速安全。您可以在上海合作的医学检验机构或医疗服务点完成采样。部分机构也支持预约护士上门采样,或者通过指定的物流方式寄送样本,具体方式可以提前与服务机构确认。整个过程对您的日常生活影响很小。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用新一代测序技术,技术本身具有高度的准确性和灵敏度,能够检测到血液中极低浓度的ctDNA信号。检测在符合规范的专业实验室内进行,流程严谨以确保结果可靠。所有操作均遵循安全标准,仅需少量血液,对身体无额外伤害。需要提醒您,检测性能受多种因素影响,例如肿瘤释放到血液中的DNA量、样本质量等。检测结果由专业团队进行分析和解读,但仍属于实验室信息。最终,所有信息都应与您的整体健康状况结合,由专业人士进行综合评估。如果结果提示有特定发现,专业人员可能会建议您进行更深入的检查或咨询,以做出更全面的判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测和医院里做的病理检测是一回事吗?
不是一回事。医院病理检测主要是在显微镜下观察细胞和组织形态,确定肿瘤的性质和类型。而这个基因检测是在分子层面分析DNA序列的变异,揭示驱动肿瘤生长的基因异常,两者从不同角度提供信息,相辅相成。
报告里主要会包含哪些内容?
报告会详细列出在您血液中检测到的与乳腺/卵巢癌相关的基因突变信息,包括靶向用药、化疗敏感性、遗传风险(如林奇综合征)及预后相关指标的分析,并附有专业的解读建议。
这个费用包含专家解读报告的费用吗?
是的,费用包含了由专业团队生成的检测报告。报告会详细解读基因变异的意义、相关的靶向及化疗药物信息,并附有对临床决策的参考提示。如有需要,也可以提供进一步的报告咨询服务。
报告上写的“意义未明突变”是什么意思?严重吗?
“意义未明突变”指发现了基因序列改变,但目前全球医学研究尚未明确该改变与肿瘤发生或药物疗效有直接关联。它不直接等同于致病,但需要被记录。建议您将报告归档,并告知直系亲属。随着医学进步,未来可能会有新的解读,届时可重新评估。
我是外地的,在上海做完检测,报告可以寄到我老家吗?
可以的。在报告生成后,我们可以根据您的要求,将纸质报告邮寄到您指定的国内地址(邮费由我方承担),同时您也会收到电子版报告,方便您及时查看。

注意事项

  • 检测前请保持正常作息,无需特殊准备,但建议采样前两小时避免高脂饮食。
  • 如果您正在服用任何药物,请告知服务人员,但通常无需为此停药。
  • 采样时请携带有效身份证件,用于信息核对。
  • 请确保在采样前仔细阅读并签署知情同意书。
  • 报告出具后,建议由专业人员协助解读,以便准确理解报告含义。
  • 请妥善保管您的检测报告,作为个人健康档案的一部分。
  • 此检测为自费项目,费用需在采样前或采样时支付。
  • 检测结果属于个人隐私,服务机构会严格保密。

用户评价 (9条,均分4.8)

石** 已验证 乳腺癌术后

报告的科学性和严谨性我认可,但装帧和设计可以更友好一些。现在全是黑白纸质文档,重点不突出,查阅起来有点费劲。如果能做成带有颜色区分、图表更清晰的版本,用户体验会提升一大截。

机构回复

非常感谢您从用户体验角度提出的细致建议!我们已启动报告视觉优化项目,新的彩色图表和重点高亮版本正在测试中,预计不久后上线。

2026-03-2017人觉得有用
漕** 已验证 二次手术前

家属是胃癌,我自己担心有其他遗传风险,就做了这个针对乳腺卵巢的套餐。价格上能接受,毕竟一次性能评估120个基因呢。报告显示我有一个意义未明的突变,虽然有点担心,但提前知道了就能重点观察,总比蒙在鼓里强。

机构回复

感谢您的选择。意义未明的突变确实需要结合临床和家族史综合判断,您的主动监测意识非常重要。我们会持续关注相关研究,如有新进展也会更新信息。建议您定期随访专科医生。

2026-03-1521人觉得有用
胡** 已验证 体检异常

妈妈是胃癌,但家里有卵巢癌家族史,我作为家属很担心,就做了这个检测。报告不光有基因列表,后面附了整整三页的综合风险分析和健康管理建议,包括我该多久筛查一次乳腺和卵巢,生活方式要注意什么,感觉像拿到了一份长期的健康指南,很实用。

机构回复

能为您和家人的健康管理提供清晰的指引,是我们工作的价值所在。报告中的建议是基于权威指南和您个人情况综合给出的,请定期随访。

2026-03-1350人觉得有用
郝** 已验证 胃癌家属

作为肠癌患者,因为出现了疑似卵巢转移,主治医生推荐加做这个检测。等待报告那几天很焦虑,但客服人员耐心解释了流程。最终报告证实了转移,并且找到了可用靶向药的突变。虽然结果不理想,但至少明确了方向。

机构回复

感谢您分享这段艰难的经历。我们深知等待结果时的焦虑,客服的陪伴是我们的责任。很高兴检测能为复杂的病情提供关键线索,帮助确定治疗路径。请保重身体!

2026-03-0842人觉得有用
万** 已验证 术后复查

作为胃癌患者的家属,陪家人看病深知精准医疗的重要。这次姐姐确诊卵巢癌,我极力推荐她做这个基因检测。报告内容非常详实,不仅找到了靶点,还提示了相关的临床试验信息。我们拿着报告去问诊,医生都说这份报告很有参考价值,省去了很多沟通成本。

机构回复

非常感谢您作为家属的深度认可与推荐。我们希望能为每个家庭提供强有力的“科学武器”,帮助大家更高效地与医生沟通,争取最佳治疗机会。一起加油!

2026-02-2325人觉得有用
徐** 已验证 淋巴瘤患者

说实话,价格是我决策时最大的犹豫点。但考虑到如果真有突变,后续可能面临的巨额治疗费和身心痛苦,这个检测费就成了小钱。这是一种预防型投资,现在我结果是好的,感觉这钱花得特别值,买了个长久安心。

机构回复

非常感谢您分享如此深刻的体会。“预防型投资”这个说法非常贴切。我们很高兴检测为您带来了宝贵的安心感。健康无价,前期的精准风险评估至关重要。

2026-03-0212人觉得有用
魏** 已验证 体检异常

对比了好几家,最终选了这个,因为看中它报告的时效承诺。果然在10个工作日内准时出了报告,没有拖沓。报告内容很扎实,参考文献都列出来了,让我拿去给医生看的时候很有底气。就是价格能再亲民点就更好了。

机构回复

谢谢您对我们履约时效的肯定。我们坚持在严谨、准确的基础上,提供稳定可靠的服务周期。关于定价,我们也会通过技术优化努力控制成本,让更多有需要的人受益。

2024-08-3163人觉得有用
秦** 已验证 家族史筛查

我是一名肝癌患者的家属,同时给妈妈做了这个筛查。客服了解到我家有两个患者的情况后,主动协调让两位的报告一起解读,专家还分析了家族关联性的可能,给了综合建议。这种定制化的售后服务太贴心了。

机构回复

感谢您的信任。面对复杂的家庭健康情况,我们理应提供更具整体性的分析和支持。能为您家庭分担些许忧虑,是我们服务的意义所在。

2024-06-2229人觉得有用
毛** 已验证 胃癌家属

我自己是医生,也是替家属来了解。除了报告本身的专业性,我特别看重售后跟进。他们提供的报告解读记录非常完整,甚至把提到的相关文献都列了出来,这种严谨的学术态度让我很认可。

机构回复

感谢您从专业角度给予的肯定。我们深知严谨是医学检测的生命线,未来会继续夯实学术基础,提供经得起推敲的服务。

2026-03-1232人觉得有用

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