泛实体瘤-825基因(血液版)
临床应用
泛实体瘤
样本类型
血液(血浆)
检测方法
NGS
价格
15840元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 长期吸烟、饮酒，生活在上海且关注健康的中年人群。
- 有癌症家族史，希望科学评估自身风险的健康人士。
- 生活压力大，作息不规律，希望进行系统性健康筛查的上海上班族。
- 已完成体检基础项目，希望进行更深入精准补充筛查的人士。
- 对自身健康有较高要求，希望提前规划个性化健康管理方案者。
- 关注前沿健康科技，希望了解自身基因信息用于长期健康监测。
这个检测能查出什么？
这项检测如同为您血液中微量的基因信息进行一次精细的“大海捞针”。它专门分析从肿瘤可能释放到血液中的微量DNA片段，覆盖825个与多种实体肿瘤相关的基因。通过高通量测序技术，旨在发现是否存在特定的基因变化。这些信息可以帮助您了解自身可能存在的相关风险，为后续的健康管理、生活方式调整或必要的专科咨询提供一种参考视角。需要了解的是，这是一项筛查技术，其结果基于血液中循环的DNA，存在一定的技术局限，比如当血液中目标DNA含量极低时可能无法有效检出。它不能替代影像学检查或组织病理学诊断，也不能作为任何疾病的最终诊断依据。检测发现基因变化仅代表风险提示，是否发展以及如何发展受多种因素影响。
检测过程麻烦吗？
采样过程非常简便。您无需空腹，正常饮食饮水即可。我们会为您安排专业的采样服务，在上海的合作网点或通过邮寄采样包到您指定的地址。采样时，专业人员会从您的手臂静脉抽取约10毫升血液，整个过程仅需几分钟，感受与常规抽血检查相同，只有轻微的针刺感。完成后，样本会由冷链物流安全送至实验室进行分析。您可以选择在上海的服务中心现场采样，也可以足不出户完成居家采样，灵活便捷。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用经过验证的高通量测序技术，对825个基因的目标区域进行深度分析，技术本身具有高度的特异性。实验流程在标准化的临床级实验室内完成，并设置多重质控环节以确保数据可靠性。检测分析的是血液中的循环肿瘤DNA，其含量受个体差异、肿瘤特性等多种因素影响，因此存在假阴性（即实际存在但未检出）的可能性。这是一种高精度的筛查手段，但不能保证100%的检出率。如果检测结果提示风险，建议您结合该结果，进一步咨询专业人士或进行针对性的医学检查，以获得更全面的评估。整个过程仅需少量血液，对身体无创，安全无负担。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为15840元，所有医疗保险均不予报销。
- 采样前无需特殊准备，保持正常作息与饮食即可。
- 若近期有输血史，建议间隔一个月后再进行采样。
- 请确保采样时个人信息及联系方式准确无误。
- 报告出具时间通常为采样后15-20个工作日，具体以通知为准。
- 请妥善保管您的检测报告，它包含您的个人基因信息。
- 检测结果仅作为健康风险管理参考，不能用于临床诊断。
- 如有疑问，请随时联系您的服务顾问或官方客服。
用户评价 (9条，均分4.2)
环境和服务态度都很好，五星级。但说实话，对我来说最大的痛点就是价格。虽然知道这是高端服务，但全套下来费用不菲，医保又不能报，全部自费压力很大。希望未来随着技术普及，价格能逐渐下降，或者能和更多保险合作，减轻患者负担。
机构回复
我们完全理解并感谢您坦诚地表达关于费用的感受。高昂的成本是目前精准医疗普及面临的共同挑战。我们正通过技术优化、规模效应以及积极拓展与各类保险及公益项目的合作，致力于让更多患者受益。感谢您的期待与鞭策。
陪家人来检测，注意到很多专业细节。比如咨询室桌角是圆的，墙上装饰画是舒缓的风景，甚至谈话时背景音乐音量都恰到好处。医学顾问用的演示平板是最新款，图表清晰流畅。这些投入让我感觉他们不是赚快钱的，是真心想在专业服务和体验上做到最好。
机构回复
您的观察力真敏锐，感谢如此用心的评价。我们相信，真正的专业感渗透于环境、工具与服务的每一个细节之中。这些投入旨在为用户创造安心、专注的沟通环境。能得到您的理解与肯定，我们备受鼓舞。
作为化疗前检测，机构很专业，报告也详细。但有个小插曲，预约时客服说会有遗传咨询师解读，实际接待的是医学顾问。虽然也很专业，但感觉方向略有不同，我更想了解家族遗传风险。后来经要求才安排了遗传咨询师电话补充，稍稍有点周折。
机构回复
感谢您指出我们服务衔接中可以改进的地方。对于涉及遗传风险评估的用户，我们确实应更精准地匹配遗传咨询资源。对此给您带来的不便我们深表歉意，我们会优化内部协作流程，确保服务精准对接。
检测技术和服务都很好，保密措施让人放心。但价格确实有点高，虽然有医保不能报销的心理准备，但全部自费还是觉得压力不小。希望未来能多一些优惠活动，或者分期付款的选择，让更多病友能用得上这么好的产品。
机构回复
非常感谢您的认可与建议。我们理解您的感受，正在积极与多方探索普惠方案，包括分期支付、专项基金合作等，以期在保障高品质服务的同时，减轻用户的经济负担。
作为癌症病人家属，总想为家人多做点什么。这个825基因检测覆盖很广，就像给病情做了一次“全面侦察”。虽然目前没发现可用靶点，但知道了“敌人”的底细，感觉在对抗疾病的路上不再是两眼一抹黑。
机构回复
完全理解您作为家属的心情。全面的基因检测就像一份“分子地图”，即使当前道路有限，也能帮助避开无效治疗，并为未来可能出现的机遇做好准备。您的认可是对我们最好的鼓励。
整体体验挺好的，从预约到收到报告，流程顺畅。报告第9天出来，效率不错。检测结果和之前病理也吻合。唯一小缺憾是报告后半部分的专业解读和用药列表部分，对于非医学背景的家属来说，自己看还是有点吃力，虽然可以电话咨询，但如果报告里能有个更简明的‘家属摘要版’就更好了。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议。您提到的“家属摘要版”是一个非常棒的思路。我们已经将“提升报告可读性，增加患者友好型摘要”列入优化计划，会认真研究落实。
我妈妈是肝癌晚期，我们自己做主做了这个血液检测。一开始对报告里的专业术语一头雾水，就在公众号留言问了。没想到第二天就有顾问加微信，约了时间给我们视频讲解了快一个小时，把关键突变和对应的药都划了重点，还教我们怎么和主治医生沟通。这种不买完就不管的服务，让我们觉得钱花得值。
机构回复
非常感谢您的反馈。让复杂的基因报告“看得懂、用得上”是我们服务的核心环节之一。很高兴视频解读能帮助您和家属更好地理解报告，并与医生进行有效沟通。祝愿阿姨治疗顺利！
除了靶向和免疫，报告还分析了一些与遗传性肿瘤相关的胚系突变风险，并给出了家族成员筛查建议。这个点超出了我的预期，让我不仅关注自己的治疗，也开始为家人的健康提前规划。考虑得非常长远和全面。
机构回复
感谢您注意到这一特色。肿瘤的‘种子与土壤’同样重要。我们在注重体细胞突变（肿瘤）分析的同时，也会提示潜在的胚系突变（遗传）风险，希望能为患者及其家族的全面健康管理提供多一份有价值的参考。
我是乳腺癌晚期患者，多次治疗后面临无药可用的困境。病友推荐了你们的产品。检测后发现了一个非常罕见的突变，报告里列出了相关的临床前研究和海外的临床试验信息，虽然国内还没药，但指明了努力的方向。感觉没有放弃希望。
机构回复
非常感谢您的分享。对于难治性患者，挖掘潜在的、哪怕是罕见的治疗机会至关重要。我们的数据库会持续更新全球研发动态，旨在不遗漏任何一丝希望。我们也会关注该靶点药物的进展，如有适合的国内临床试验信息，愿与您分享。请保重。
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