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肿瘤基因检测泛实体瘤

实体瘤-172基因(血液版)

临床应用

泛实体瘤

样本类型

血液(血浆)

检测方法

NGS

价格

11120元

适用人群

通过一管血分析172个肿瘤相关基因,帮助了解肿瘤特点,为后续提供参考信息。

谁需要做这个检测?

  • 您近期通过影像学检查发现身体有不明肿块或结节,希望初步了解情况。
  • 您正在上海接受常规体检,希望增加一项关于肿瘤风险的深度筛查。
  • 您有明确的肿瘤家族史,希望通过现代技术了解自身的相关风险状况。
  • 您已完成治疗,在上海定期复查,希望更灵敏地监控身体的微小变化。
  • 您希望了解自身是否存在某些与肿瘤发生发展相关的基因特性。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一次对血液中肿瘤信息的‘侦察’。我们的身体由细胞组成,基因就像指挥细胞行动的‘内部指令’。当指令出现特定变化时,可能会影响细胞的正常行为。这项检测通过分析您血液中微量的循环肿瘤DNA,检查与实体瘤密切相关的172个基因是否存在我们已知的、可能与肿瘤发生发展有关的指令变化。它能发现特定基因的变异状态,这些信息有助于您和专业人士更全面地了解情况,为后续的跟踪和健康管理计划提供分子层面的参考依据。需要了解的是,血液中能捕获的信息量受多种因素影响,且医学认知在不断更新,因此结果需要结合其他信息综合看待,不能作为唯一的判断依据。

检测过程麻烦吗?

这项检测的采样过程非常简便。您只需要提供一份血液样本,大约10毫升,和我们常规抽血体检的量相似。采样前无需严格空腹,但建议清淡饮食。抽血过程由专业人员在上海的合作采样点完成,就和普通抽血一样,只有轻微的针刺感,几分钟即可完成。整个采样过程安全、快捷。采样后,样本会被妥善处理并送至实验室进行分析,您无需进行其他复杂操作。

结果准确吗?安全吗?

检测采用国际通用的新一代测序技术,对目标基因区域进行高深度测序,技术本身成熟稳定。其核心价值在于从血液中无创地获取肿瘤相关的基因信息,为您提供一份重要的参考数据。和任何检测方法一样,它也有其适用场景:当血液中肿瘤来源的信号非常微弱时,存在无法有效检出的可能性。如果检测结果提示有重要发现,建议与专业人士深入沟通;如果未发现异常,也建议结合自身情况,遵循科学的健康管理方案。它是一项先进的信息工具,旨在为您提供多一维度的参考。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测技术成熟吗?是不是还在实验阶段?
基于血液的肿瘤基因检测技术在国内外已经发展多年,是一项相对成熟的应用。我们提供的检测服务是经过验证的标准化产品,用于为临床决策提供参考信息,并非处于实验研究阶段。
整个检测流程的费用是一次性付清吗?
是的,项目总费用11120元是一次性支付的,包含了检测分析、报告出具和专业的解读服务。需要提醒您,这是自费项目,不支持医保报销。
同一家检测公司,在不同上海的价格会不会不一样?
全国性检测公司通常会制定统一的市场指导价,但在不同地区,由于运营成本、市场策略或与当地医院合作模式的差异,最终呈现给您的价格可能会有小幅浮动。建议您以当地服务点的报价为准。
报告上的结果异常复杂,我自己完全看不懂,怎么办?
您好,这是非常正常的情况。基因检测报告专业性强,本就需由专业人士解读。您不需要自己看懂全部。您要做的是:1. 确保报告已提供给主治医生;2. 预约医生门诊,请医生用您能理解的语言,讲解报告中最关键的信息——即“有没有适合我的治疗选择?”这是解读的核心。
我是在上海做的检测,以后去外地看病,报告怎么给医生看?
您可以将我们出具的纸质报告直接带给医生,或者出示电子版报告。报告具有专业性,外地医生也能参考。同时,我们也可以根据您的要求,协助将报告摘要等关键信息整理成更便于医生阅读的格式。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为11120元,不支持医保报销。
  • 采样前无需空腹,但建议抽血前两小时避免高脂饮食。
  • 采样时请携带有效身份证件,以便核对信息。
  • 若您在检测前有任何疑问,请务必与顾问充分沟通。
  • 报告出具后,请妥善保管,它属于您的个人健康信息。
  • 报告内容专业,建议在专业人士指导下进行解读和理解。
  • 检测结果应作为您整体健康管理的一部分进行参考。
  • 如有任何不适或健康变化,请及时寻求专业帮助。

用户评价 (9条,均分4.6)

蒋** 已验证 胃癌家属

服务流程规范,体验顺畅。我是主治医生推荐来的,用来做靶向用药参考。抽血环节有护士上门,很方便。报告周期和承诺的一致,没有拖延。解读医生虽然是通过电话沟通,但逻辑清晰,能抓住重点,对我后续找主治医生制定方案帮助很大。

机构回复

谢谢您对我们服务时效和专业性的肯定。精准、及时的报告和解读,正是为了更好配合临床医生的诊疗工作。期待检测能为您的治疗带来积极帮助。

2026-03-2014人觉得有用
方** 已验证 结直肠癌

体检发现肺结节,医生建议做这个检测看看风险。价格我觉得还可以,毕竟查172个基因,市面上很多产品价格更高但查的没这么多。报告出来是低风险,心里一块大石头落地了,这个钱花得值,买个安心。

机构回复

感谢您的选择!准确评估遗传风险、为健康管理提供依据正是我们产品的核心价值。很高兴能为您带来安心,后续有任何报告解读需求,我们的顾问随时为您服务。

2026-03-1541人觉得有用
石** 已验证 肝癌家属

整体体验很好,检测前咨询和报告解读都很专业。就是出报告的时间比当初告知的预计时间晚了两天,等待的过程有点焦心,总忍不住去刷查询页面。希望下次时间预估能更准一点,或者中间能给个进度提醒就更好了。

机构回复

非常抱歉让您在等待中感到焦虑。由于部分样本需要更复杂的生物信息学分析或复核,个别报告可能会延迟。我们已经优化了内部流程,并会考虑增加进度提示功能,以改善您的等待体验。感谢您的宝贵建议!

2026-03-1325人觉得有用
胡** 已验证 家族史筛查

检测本身很满意,速度快,结果和之前组织样本对比基本一致。唯一觉得可以改进的是价格,对于需要多次监测的家庭来说,经济压力还是有点大。希望能有一些针对老用户或长期监测的优惠方案。

机构回复

衷心感谢您的认可与建议!我们理解长期监测带来的经济负担,目前已有针对部分病种的患者援助项目在探索中。我们会将您的呼声反馈给公司,努力让更多需要的患者受益。

2026-03-0859人觉得有用
曾** 已验证 肺癌家属

我是自己因为家族有癌症史,想做个体筛查,图个安心。看到这个产品宣传说能查170多个基因,心想肯定很贵,结果一咨询发现价格比预想的亲民不少。整个过程线上搞定,寄来采血套件自己找护士抽了寄回去就行。报告出来全是阴性,虽然花了钱,但买了份安心,觉得这钱花得值!

机构回复

感谢您选择我们的产品进行健康管理。我们很高兴产品能为您带来安心。对于有家族史的健康人群,提前了解自身基因风险是很有价值的。我们也会持续优化服务和价格,让基因检测能惠及更多有需要的人。

2026-02-2360人觉得有用
万** 已验证 结直肠癌

作为肝癌患者家属,最怕的就是用药无效白受罪。这次检测报告里对几个可能的靶向药都有详细的敏感性分析和耐药可能性提示,还列出了相关的临床试验机会。解读专家根据我爸的体力评分和肝功能情况,帮我们排了个用药选择的优先顺序,非常具有实战指导性。专业度直接关系到治疗方向,这点你们做得很好。

机构回复

感谢您的高度评价。我们深知治疗选择对患者家庭的重要性。我们的报告和解读服务旨在结合最新的循证医学证据与患者的个体情况,提供尽可能贴近临床实战的个性化建议,助力治疗不走弯路。

2026-03-0268人觉得有用
夏** 已验证 结直肠癌

家里老人身体不便,无法做穿刺,血液检测是唯一选择。我们最担心不准白受罪。报告出来发现了一个可靶向的罕见突变,经过医生确认与临床表现相符。一周内拿到这份‘救命’报告,心里的石头落了一半。

机构回复

能帮助到行动不便的老年患者,是我们特别重视的应用场景。感谢您的信任,我们用严谨的技术流程保障每一位检测者的准确性。愿老人家治疗有效,早日康复!

2024-11-1050人觉得有用
林** 已验证 乳腺癌术后

报告出的挺快,电子版先收到,纸质报告隔天也寄到了。准确性方面,医生说是可靠的。就是等待报告的那几天特别煎熬,虽然知道需要时间,但客服如果能更主动地更新一下检测进度(比如进入分析阶段了),也许能缓解一点我们的焦虑。

机构回复

感谢您的反馈,非常理解等待过程中的焦虑心情。我们已将“增加关键流程节点主动通知”纳入服务优化计划,力求在保障质量的同时,提供更贴心、透明的进度告知服务。

2024-09-2613人觉得有用
唐** 已验证 结直肠癌

东西是好的,客服态度也好。但我觉得检测的周期可以再透明一些。当时说10-15个工作日,我是第14个工作日下午才收到报告。中间每天都很煎熬,虽然能问进度,但每次都是‘在正常流程中’。如果能像快递一样,在关键节点(比如样本入库、上机、分析中)给个自动推送,我们心里会更有谱。

机构回复

您提的建议非常具体且宝贵,感谢!目前我们主要通过人工客服同步进度。您提到的像物流一样的可视化进度追踪系统,我们技术团队已在开发中,旨在让用户更清晰地知晓样本状态,减少焦虑。期待不久后能为您提供更优体验。

2026-03-1139人觉得有用

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