子宫内膜癌靶向120基因检测(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于子宫内膜癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
11540元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在上海医院已确诊为子宫内膜癌，想了解是否有精准的针对性治疗方案。
- 子宫内膜癌术后，希望了解复发风险并进行长期预后监控的人士。
- 正在寻找可能比传统化疗更有效且副作用更小的治疗选项。
- 有子宫内膜癌家族史，且自身已确诊，希望排查是否存在可遗传的基因风险。
- 初次化疗或靶向治疗效果不佳，需要寻找其他潜在有效方案的患者。
- 希望通过一份全面的基因信息，为上海的医生提供更全面的临床决策参考。
这个检测能查出什么？
如果把人体细胞想象成一间精密的工厂，基因就是工厂的设计蓝图。当子宫内膜细胞发生癌变，这份蓝图常常会出现一些关键的“印刷错误”或“段落缺失”。这项检测就像是派出专业的‘基因侦探’，对与子宫内膜癌密切相关的120个关键基因进行逐一排查。它能发现那些可能驱动肿瘤生长的特定基因变异，这些变异有的恰好是已有成熟靶向药物的‘靶点’，检测结果能给您的医生提供明确的用药提示。同时，它还能评估您对某些传统化疗药物的敏感性或耐药可能性。此外，检测涵盖的MSI、HRR基因及林奇综合征相关指标，有助于评估免疫治疗获益可能及家族遗传风险。需要了解的是，这项检查基于您提供的组织样本，主要揭示当前样本中的基因状况，不能代表全身所有细胞，也无法预测未来所有健康风险。
检测过程麻烦吗？
这项检测的便利之处在于，它通常无需您额外进行一次有创操作来获取样本。在上海的医院进行手术或穿刺活检后，院方会留存一部分经过处理的病理组织（如石蜡切片或包埋组织）。您只需授权并同意，检测机构即可协调获取这些已有的组织样本用于分析。如果条件允许，也可使用新鲜组织或穿刺活检组织，甚至是全血样本（部分分析适用）。您无需特意空腹。整个过程，您主要的工作是信息咨询与授权，实际的采样工作是回顾性地利用已有医疗材料完成，避免了重复穿刺的不适与风险。您可以在上海的合作机构现场办理，或通过可靠的邮寄方式完成样本递送。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用高通量测序技术，在专业实验室内，对目标基因区域进行深度、准确的读取与分析。实验室严格遵循质量控制标准，以确保检测结果的可靠性。作为一种高精度的分子生物学检测，其准确性建立在合格的样本基础之上。检测本身仅对送检样本进行分析，过程安全，无辐射或额外伤害。报告结果旨在为个性化方案提供有价值的参考信息。请注意，任何检测都有其技术局限，极少数情况下可能存在无法检出或结果不明确的情形。基因信息复杂，检测结果必须由专业人士，结合您的具体情况综合解读。报告中的用药提示需由您的主治医生最终评估并决定是否采纳。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测费用为11540元，需个人自费承担，目前不在医保报销范围内。
- 请确保您对使用既往病理组织样本进行基因检测已充分知情并书面授权。
- 整个流程从实验室接收合格样本起算，约需10个工作日出具报告。
- 最终报告需由您的主治医生结合全部情况审阅，并做出专业的判断与决策。
- 请妥善保管您的检测报告，它可能对您长期的健康管理有重要参考价值。
- 检测结果包含个人遗传信息，请注意隐私保护，仅与您信任的医疗专业人士分享。
- 若您有子宫内膜癌家族史，建议与遗传咨询师讨论报告中的遗传相关发现。
- 报告中的信息可能涉及前沿进展，治疗方案的实际可及性需咨询您上海的主治医生。
用户评价 (9条，均分4.7)
乳腺癌术后监测发现的子宫内膜问题，决定做基因检测。价格比我之前做的乳腺癌检测友好，而且发现了新的靶点。感觉用更合理的价格，得到了扭转治疗方向的关键信息，非常值得。
机构回复
很高兴我们的检测能为您的跨癌种健康管理提供有力支持。不同癌种的基因检测定价策略确有差异，但我们始终追求为每位客户提供物有所值的精准服务。
支付方式灵活，可以线上支付也可以对公转账，还支持分期付款，缓解了一下经济压力。发票开具很快，电子发票直接发邮箱，省得保管纸质票了。
机构回复
感谢您的反馈！我们希望能从支付到开票的各个环节，都为用户提供便捷、灵活的选择。能为您缓解一部分压力，我们很欣慰。
检测很有用，确实发现了可靶向的突变。但报告PDF页面太多，重点不够突出，我自己看了半天没完全抓住核心。后来是家属帮忙梳理的。建议在报告最前面加一个‘核心结论与建议’一页，用最大字体和最简单的话总结，方便患者快速抓住重点。
机构回复
非常感谢您提出的具体改进建议，这非常有用。我们已记录并会将其纳入下一次报告模板升级的优先考虑项，目标是让所有用户都能第一时间抓住最关键信息。
为了靶向用药参考做的检测。签知情同意书时，里面专门有一大段讲数据用途和保密条款，客服还让我确认是否同意数据用于匿名科研。我同意了，但知道他们征求了意见，而不是默认使用，这种尊重让我感觉很舒服。
机构回复
感谢您的支持与贡献！知情同意是伦理和法律的基石。我们坚持‘告知-同意’原则，明确区分临床检测与科研用途，确保您充分知情并自主选择。您的信任是我们前进的动力。
从采样到出报告，时效性很好，没耽误事。报告内容很精准，找到了匹配的靶向药。美中不足的是，电子报告下载后是纯PDF，如果能有那种交互式的查看页面，或者关键数据一键分享给医生的功能，就完美了。
机构回复
您的建议极具前瞻性！我们已在规划报告系统的升级，开发更友好、便捷的交互式报告和医患共享功能，预计不久后上线。感谢您推动我们进步！
作为乳腺癌术后患者，我对自己的健康数据特别敏感。咨询时我问如果我以后不想留数据了怎么办，客服明确说可以申请彻底销毁，还说明了流程。虽然我没用上，但有这个选项就像吃了定心丸，感觉数据控制权在自己手里。
机构回复
谢谢您的认可！数据自主权是用户的核心权利之一。我们严格执行数据留存与销毁政策，并清晰告知用户相关流程。您的安心，是我们设计所有流程时最重要的考量。
作为肝癌患者家属，这次陪家人（子宫内膜癌）做检测，对流程和速度特别关注。从样本寄出到收到电子报告，整个过程都有短信提醒，节点清晰，不用天天焦虑地干等。报告出来后有电话解读服务，客服很专业，把复杂的术语解释得很明白。
机构回复
谢谢您细致的反馈！我们一直致力于优化用户体验，透明的流程跟踪和专业的报告解读是为了让患者和家人更安心。您的满意是对我们服务流程最好的肯定。
在网上对比了好几家，最后选这家是因为看到他们获得了信息安全等级保护认证。实际体验下来，从登录查询平台到报告下载，都有手机验证码，感觉像网上银行一样安全。虽然认证的东西看不见摸不着，但心里有底。
机构回复
信息安全等级保护认证是国家对我们数据安全管理的权威认可。我们将此标准融入每一个客户接触点，感谢您对我们安全资质的信赖与选择。
因为要用于靶向用药参考，时间很紧。和客服说明了情况，他们帮忙标注了加急，并协调实验室优先处理。最终比预期提前了3天拿到报告，没耽误治疗决策。非常感谢他们的理解和应急处理！
机构回复
急您所急是我们的责任。对于治疗时间紧迫的案例，我们设有加急通道，会尽力协调资源优先处理。很高兴能及时为您提供关键信息！
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